乙型流感病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)(第二次)
發布日期:2025年02月05日 | 標簽:
186567567
gonggao
;重慶市
2025.02.05
2025.02.08
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公告摘要
***********招標公司受業主*******委托,于2025年02月05日在招標網發布乙型流感病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)(第二次)。
各有關單位請于2025.02.08前與公告中聯系人聯系,及時參與投標等相關工作,以免錯失商業機會。
部分信息內容如下:(查看詳細信息請登錄)
***人民醫院對 乙型流感病毒核酸檢測試 劑盒(PCR-熒光探針法)(第二次) 項目采用應急快采方式進行采購。 歡迎符合資格要求并有供貨能力的供應商踴躍參與。 一、項目基本信息 (項目總預算: **,***.** 元,價格類型: 總價 專業領域: 醫用設備、藥品、耗材等 )
包*(標的物種數:*) 包合計:**,***.** 元 目錄/需求描述 單價限價 數量 小計(元) 目錄: 其他醫用材料 需求描述 產品名稱:乙型流感病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法),產品參數:*.方法學:PCR-熒光探針法*.預期用途:檢測人體咽拭子中乙型流感病毒;*.有內標,能監控核酸提取及擴增全過程;*.需要性能驗證(方法符合率、檢出限、抗干擾能力、交叉反應)通過,符合ISO*****標準;*.靈敏度:≤***PFU/ml*.樣本提取:磁珠法,能使用目前我科達安、圣湘、中元提取平臺提取樣本。 ***.** 元 **(盒) **,***.** 元 二 、供應商資格要求 (參加投標(報價)的供應商必須在“ 行采家https://www.gec***.com ”服務平臺注冊,成為正式供應商。)
(*) 滿足《中華人民**國政府采購法》第二十二條規定
(*) 醫療器械經營許可證 (供應商報價時必須上傳:)
(*) 醫療器械生產企業許可證 (供應商報價時必須上傳:)
(*) 《醫療器械產品注冊證》或者備案證 (供應商報價時必須上傳:) 三、投標(報價)時間
投標(報價)開始時間: 公告發布之后
投標(報價)截止時間: ****-**-** **:**:**(**) 四、投標保證金
無 五、投標(響應)文件要求
文件必須上傳: 否 六、商務條款
(一)交付時間: ****.*.**
(二)交付地點: ***人民醫院
(三)驗貨方式: *、貨物到達現場后,成交供應商應在使用單位人員在場情況下當面開箱,共同清點、檢查外觀,作出開箱記錄,雙方簽字確認。
*、成交供應商應保證貨物到達采購人所在地完好無損,如有缺漏、損壞,由供應商負責調換、補齊或賠償。
*、成交供應商應提供完備的技術資料、裝箱單和合格證等,并派遣專業技術人員進行現場安裝調試。驗收合格條件如下:
(*)設備技術參數與采購合同一致,性能指標達到規定的標準。
(*)貨物技術資料、裝箱單、合格證等資料齊全。
(*)在系統試運行期間所出現的問題得到解決,并運行正常。
(*)在規定時間內完成交貨并驗收,并經采購人確認。
*、產品在安裝調試并試運行符合要求后,才作為最終驗收。
(四)報價要求: 本次報價為人民幣報價,包含:貨物費、運輸費、安裝調試費、裝卸費、培訓費、保險費、稅費(含關稅)等所有費用。
(五)付款方式: 根據項目實際情況以及合同規定由采購人明確付款方式。
七、其它要求
(一)中標(成交)原則: 在符合項目要求的供應商數量不少于“*家”的前提下,按報價最低的原則推薦中標(成交)供應商,如出現兩個以上相同最低報價的,由采購人自行選擇中標(成交)供應商。
(二)采購異議處理: *、供應商對采購文件中供應商特定資格條件、技術質量和商務要求、評審標準及評審細則有異議的,應及時向采購人或代理機構提出。
*、供應商對成交結果或中標結果有異議的,應當在成交預公示發布之日起三個日歷日內以書面形式向采購人(采購代理機構)提出,并附相關證明材料。
*、采購人、采購代理機構在收到供應商書面異議后兩個工作日內,通過補遺方式對異議進行答復。
*、對于供應商弄虛作假、惡意中標或中標后不履行服務承諾等不良行為,采購人有權取消其中標資格或扣除全部保證金。情節嚴重者,直接列入“違法失信行為名單”公開曝光。
(三)供貨情況: 中標后按采購人采購數據進行供貨,藥交所采購,供貨周期為一次。
(四)其它: 中標結果公示后,請中標人在*個工作日將本項目相關資料(廠家資質,廠家給配送公司的授權書,配送公司資質)送到***人民醫院醫學裝備部審核。審核通過后*個工作日內到貨,未在規定時間送達視為放棄中標,采購人將重新組織招標。
八、聯系方式 采購執行方/需求方
單位名稱: ***人民醫院
聯系人: 李霞
聯系電話: ******** 免責聲明 本平臺是參照政府采購、招投標等相關法律法規構建,適用于政企單位合規內控自主性項目采購,具體執行遵循單位內控管理要求。采購人或代理機構在本頁面發布的所有信息必須真實、有效、完整,并對此承擔相應的法律責任。