呼吸類設備招標公告

· 呼吸類設備采購技術參數公示
（項目編號：SZZZ2011-LA0013）

一、招標項目名稱: 深圳市羅湖區衛生和人口計劃生育局呼吸類設備采購
二、公示時間：2011-12-29起至2012-01-06
三、聯系人***
四、通訊地址：***
五、電話：***
六、傳真：***
七、公示技術參數如下：
1. 設備名稱數量及用途：
1.1 設備名稱、數量： 呼吸類設備 1批，詳見下表：
序號 名稱 數量 單位 備注
1 呼吸工作站 1 臺 經審批擬采購進口產品，但不排斥國內產品參與競爭。
2 小兒肺功能儀 1 臺
3 多導睡眠儀 1 臺

注：* 投標文件中必須提供所投產品的醫療器械注冊證書及醫療器械注冊登記表（復印件）
1.2 用途：
1.2.1 小兒肺功能儀：具有嬰兒、幼兒、兒童到成人（0歲—成人）肺功能檢測功能，配置相應的硬件和軟件。用于臨床肺功能的檢測、評估及科研。
1.2.2 多導睡眠儀：適用于呼吸內科對兒童、成人呼吸睡眠暫停及紊亂的診斷與治療及科研。
3. 技術參數及要求：
2.1 呼吸工作站
2.1.1 2010年后新款式的, 非接觸式氬等離子電凝切儀.
2.1.2 * 全自動化調控電凝參數.器械自動識別.自動搜索病變組織并限制電凝深度.三新模式或更多供選擇.
2.1.3 * 氬等離子體流可軸向,徑向和側向.氬氣流速可調0.1-9.0升/分.
2.1.4 軟性呼吸內鏡氬等離子電凝切儀探頭電極二支，直徑1.5MM長1.5M.
2.1.5 遙控腳踏..臺車.液晶彩色數顯. 氬氣及氬氣接口2個.
2.1.6 軟硬件可升級能力.
2.1.7 顯示介面與主機一體化
2.1.8 安全自檢系統
2.2 小兒肺功能儀
2.2.1 * 流速傳感器
2.2.1.1 0-2周歲嬰幼兒專用：（1）傳感器為數字化手柄式雙向壓差式流速傳感器 (不需要使用氣體采壓導管)，有加熱裝置，非消耗品，永久使用壽命設計；氣道阻力≤0.05Kpa/L/S；測量范圍：0-1500ml/S；分辨率：≤1.0ml/S；流速精度：±3％/±4ml/s；（2）容積測定范圍：≥3000ml；容量分辨率：≤0.1ml，測量誤差：≤±3％；死腔容積≤1.7ml。
2.2.1.2 2歲以上兒童及成人專用：（1）傳感器為數字化手柄式雙向壓差式流速傳感器 (不需要使用氣體采壓導管)，有加熱裝置，非消耗品，永久使用壽命設計；氣道阻力≤0.05Kpa/L/S；測量范圍：0-20L/S；分辨率：≤10ML/S; （2）容積測定方法：數字積分法；測量誤差：≤±3％；分辨率：≤0.5ml/s；（3）流速精度：±2％/±0.2-12L/S；（4）容積測定范圍：≥20L；容量分辨率：≤0.001L，測量誤差：≤3％；死腔容積≤0.07L。
2.2.2 大氣壓采樣壓力傳感器：自動感應采樣。范圍：200-1400kpa；精度≤±0.5％。
2.2.3 溫度采樣傳感器：自動感應采樣。范圍：-2℃至45℃；精度：≤±1％。
2.2.4 口腔壓力傳感器：范圍：0-±5Kpa；精度：0.003Kpa±2%；阻斷時間：≤±1ms。
2.2.5 阻斷專用球閥（材料要求：硅膠）阻斷方式：內置壓力傳感器，工作壓力范圍：0-±0.6Kpa；最大耐受壓力：≥0.7Kpa。
2.2.6 肺通氣功能測定：具有肺通氣量、肺泡通氣量、用力肺活量、最大通氣量、流速容量曲線等所有肺通氣功能測定指標，并具有能使兒童等在進行肺功能測定時，容易配合的吹蠟燭、氣球等各種生動演示程序，而且還可以同時測定5次，自動選取測量結果最好的一次。演示程序要求直觀、實用。
2.2.7 潮氣呼吸環分析（0-14周歲兒童）：具有偽、差識別系統，能自動識別不合格的原始資料，使潮氣呼吸環的分析結果更加可靠，而且配備各種專用的嬰幼兒呼吸面罩及配件。
2.2.8 支氣管反應性測試舒張試驗
2.2.9 * 連續頻率脈沖振蕩法（IOS）氣道阻力和無創傷肺順應性測定：通過IOS法測定，氣道阻力必須能準確區分大、小氣道的阻力，并且無需病人配合，完全無創傷，兒童只需自主呼吸即可測試，而且可以定位阻力產生的部位，相應還提供各種參數和圖表以及形象的測試結果的圖形表示可能。可對兒童或重癥病人進行測試。測量參數有：呼吸總阻抗（Z5）、氣道總阻力(R5)、近端（中心）氣道阻力(R20)、周邊氣道彈性阻力(X5)、響應頻率(Fres) 、肺順應性(Clung)等。
2.2.10 * 一體化計算機控制支氣管激發試驗 （APS）：具有完全計算機控制的精密定量全自動給藥裝置，藥物激發試驗測定能完全與肺功能儀主機緊密結合一起(包括計算機控制的精密定量給藥裝置及相關的測試分析軟件)精確控制藥物的定量霧化激發實驗；能嚴格控制到達小氣道的藥物劑量，藥物試驗規程設置；吸藥前后肺功能對比；藥物使用效果評定；支氣管反應性測定；能從一種或兩種濃度的激發或擴張藥物中，產生多種不同劑量的藥物；能夠自動完成給藥，并且能夠控制吸入流速、控制霧化的相位、控制霧化的時間長短、保證霧化效率穩定、保證霧化顆粒大小均勻,并畫出反應的趨勢圖。
2.2.11 預計值編輯器:用于輸入用戶自定義預計值。
2.2.12 配套用同品牌超聲波消毒器：用于傳感器等部件的消毒。
2.2.13 具有中國人預計值系統軟件，可根據需要寫入自己本地區的相關預計值，輸入病人的性別、體重、身高后可自動產生該病人的預計值；可同時保存十萬以上的病人測試資料。
2.2.14 系統標定能自動定標，零點校正并對測量結果能夠進行自動校正。
2.2.15 系統控制部分：具有全中文Windows XP操作系統、病人數據庫管理系統、真正中國人預計值與實測值的自動比較功能、中文資料輸入、中文報告輸出功能。
2.2.16 配置要求：
2.2.16.1 基本配置控制系統部件和附件：
2.2.16.1.1 一個帶隔離電源的專用移動工作臺
2.2.16.1.2 EASI 肺功能系統接口卡（PCI接口）
2.2.16.1.3 信號放大和控制電路板（1套，包括管路和閥門）
2.2.16.1.4 帶口壓檢查的流速傳感器手柄（兒童成人用，1套）
2.2.16.1.5 嬰幼兒流速傳感器手柄（1套）
2.2.16.1.6 自動環境參數測量模塊（1套）
2.2.16.1.7 3000毫升升和100毫升標準定標筒各1套
2.2.16.1.8 PC計算機1套（CPU2.0G、內存1G、硬盤80G、15吋彩色液晶顯示器）
2.2.16.1.9 彩色噴墨打印機1臺
2.2.16.1.10 嬰兒0號和1號面罩各一個
2.2.16.1.11 備用的流速篩網一個
2.2.16.2 連續頻率脈沖振蕩法（IOS）：
2.2.16.2.1 可上下左右移動調節的支撐臂（1支）
2.2.16.2.2 脈沖發生器和數據處理器（IOS頭）
2.2.16.2.3 帶口壓檢查的流速傳感器手柄（1套）(選件)
2.2.16.2.4 通訊連接電纜
2.2.16.2.5 標準阻抗定標器（1個）
2.2.16.3 一體化計算機控制支氣管激發試驗 （APS）：
2.2.16.3.1 激發試驗電路接口卡（1塊）
2.2.16.3.2 空氣壓縮機（1臺）
2.2.16.3.3 連接管路（1套）
2.2.16.3.4 激發測試控制器（測試頭）
2.2.16.3.5 三通連接頭（1塊）
2.2.16.3.6 MedAid霧化罐（3個）
2.2.16.3.7 綠色濾過器（5個）
2.2.16.4 預計值編輯器1套
2.2.16.5 配套用同品牌超聲波消毒器1部
2.3 多導睡眠儀
2.3.1 功能與軟件：
2.3.1.1 * 導聯數：≥55導；必須出具FDA認證的導聯數文件。包括腦電≥16導、眼動2導、心電6導、下頜肌電1導、腿動2導、鼾聲1導、任意肌電2導、口鼻氣流2導、胸部呼吸運動1導、腹部呼吸運動1導、肢體運動2導、體位1導、血氧1導、PTT3導（pttv，pttm，脈搏波）、外接信號12導等參數及各參數的導聯分配；
2.3.1.2 * 接線盒能防水
2.3.1.3 * 放大器內置有≥60G的硬盤，無須電腦開機能方便數據存儲
2.3.1.4 * 心電系統：≥6導心電圖（必須具備I、II、III、avL、avR、avF導聯）
2.3.1.5 各參數自動分析記錄軟件；具有所有信號分析記錄軟件
2.3.1.6 具有兒童、成人呼吸紊亂分析記錄軟件；
2.3.1.7 具有全中文操作平臺；
2.3.1.8 有全中文記錄分析軟件；
2.3.1.9 系統具有擴展功能（詳細注明，如食道壓、PH值、陰莖勃起功能等）；
2.3.1.10 系統有濾波功能保證信號的穩定，抗干擾性能良好；交流50或60hz；指定頻率波段的濾波；抗混淆濾波；
2.3.1.11 有事件記錄的功能；
2.3.1.12 可實現數字化數據采集、存儲和回放，可在線實時監測；
2.3.1.13 * 有實時阻抗測定與顯示功能；
2.3.1.14 有全部腦電圖監測功能；
2.3.1.15 * 有高質量的血氧監測技術（注明采用Nellcor技術或Masimo技術等）；
2.3.1.16 可聯機同一品牌的CPAP或BiPAP呼吸機進行壓力測定和在電腦上調壓的壓力滴定控制軟件；
2.3.1.17 * 具有PTT脈搏傳導時間監測功能；
2.3.1.18 有信號超出閾值報警功能；
2.3.1.19 有兒童、成人睡眠分析軟件；
2.3.1.20 有病人數據庫管理軟件，具有病人報告生成、儲存、打印功能和自定義報告功能；
2.3.1.21 有同步視頻監測回放功能，有視頻管理軟件；注明型號
2.3.1.22 可將生理數據采用EDF數據格式存儲；
2.3.1.23 數據文件可通過網絡進行傳輸；
2.3.1.24 * 可同時連接熱敏型和壓力型口鼻氣流；
2.3.1.25 具有自動分析睡眠分期/呼吸腿動/覺醒的功能；
2.3.2 放大器：
2.3.2.1 * 采樣率≥1600Hz；
2.3.2.2 共模抑制比≥100dB；
2.3.2.3 噪音<0.5uVrms；
2.3.2.4 電極阻抗測試： 100hz方波；
2.3.2.5 通道間輸入阻抗（詳細注明）；
2.3.2.6 采樣精度≥16位；
2.3.2.7 信噪比>100dB；110
2.3.3 全自動CPAP壓力滴定儀：可直接連接主機，在電腦上進行壓力滴定分析測定功能，無須手動調節；
2.3.4 計算機系統：
2.3.4.1 處理器：Intel奔騰IV2.0GHz，內存≥512M，硬盤≥80GB，IE6.0或以上版本；
2.3.4.2 操作系統：Windows XP/2000；
2.3.4.3 光盤刻錄機；
2.3.4.4 聲卡；
2.3.4.5 網卡：10/100M；
2.3.4.6 彩色液晶顯示器：≥17寸，分辯率≥1280×1024；
2.3.4.7 彩色噴墨打印機；
2.3.4.8 Microsoft Word軟件：2000以上版本；
2.3.5 數字式網絡攝像系統：可同步視頻監測回放，無須紅外線發射器；

注：帶“*”項為不可偏離項。

深圳市中正招標有限公司
二〇一一年十二月二十九日