加入日期: | 2009.11.10 |
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截止日期: | 2009.11.12 |
招標代理: | 河南招標采購服務有限公司 |
地 區: | 鄭州市 |
內 容: | 高檔黑白多普勒超聲波診斷儀(原裝進口品牌) 17臺等 |
河南招標采購服務有限公司受用戶的委托,就醫療器械采購項目進行公開招標,現將招標項目的具體要求進行公示,請各潛在供應商對公示的內容是否有傾向性、歧視性等內容提出修改建議。
修改建議應于 2009年11月12日17:30時前以書面形式(加蓋單位公章)遞交至河南招標采購服務有限公司,逾期不予受理。
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一、高檔黑白多普勒超聲波診斷儀(原裝進口品牌) 17臺
1、工作條件 見總則
2、技術指標:
*2.1整機為原廠原裝進口高檔全數字黑白B超
2.2通道數 ≥256個接受與發射通道
2.3全數字化信號處理技術
2.4全數字化聲束形成器、處理器
2.5全程動態聚焦技術
*2。6THI組織諧波成像技術
2.7組織灰階進行優化的技術(單一鍵可提高圖像質量者優先)
圖像處理
*2 。8動態范圍≥120Db,可視可調
2.9 深度增益補償,6段TGC撥桿控制
2.10超聲功率0—100dB可調
2.11圖像灰階≥256
*2 .12探查深度≥30cm
顯示方式
2.13常規:B模式,B/B模式,B/M模式,M模式
2.14特殊:雙幅實時模式、4B模式
2.15圖像可全方位旋轉功能
2.16放大功能;實時局部放大功能
2.17電影回放功能≥500幀
2.18快捷鍵的設置功能:用戶自行設計最常用的快捷鍵內容與順序,直接進行快捷操作,縮短檢查時間
2.20標準探頭接口≥2個
2.21測量、報告系統
2.22完整的測量、計算和報告功能
2.23用戶化測量和報告:測量與報告可根據用戶需求進行自定義
2.24 數據管理與網絡連通功能
*2。25內置一體化超聲工作站,可完整的將超聲檢查的數據和圖像進行采集、儲存、回顧、傳輸以及測量分析,具備可讀寫,對回放的圖像可進行增益、頻譜基線、偽彩調節。
2.26內置DICOM3.0網絡連接口
2,27內置刻錄光驅
2.28 硬盤存儲≥40GB
顯示器:
*2。29 ≥15英寸無閃爍逐行掃描高分辨率彩色顯示器
2.30 顯示器可仰俯、左右旋轉調整
探頭
2.31探頭小型化技術,最大程度上減輕操作者的工作強度,具有THI組織諧波技術
2.32探頭電纜柔韌化技術,可增強探頭的使用壽命
*2.33超寬頻、變頻探頭,4個基波頻率可調,2個諧波頻率可調
電子凸陣:超聲頻率2.0 — 5.0MHz
2.34 具有脈沖多普勒功能
2.35可選配各種探頭及穿刺架
2.36具備VGA及S-video視頻輸出接口、USB接口等
*2。37持續升級功能,無需增加硬件就可直接升級到彩色多普勒超聲系統
3.基本配置
3.1主機一臺
3.2探頭一支{腹部}
3.3耦合劑一瓶
3.4說明書,中英文操作手冊,維修手冊
3.5保證上述技術規格要求相關的配置及軟件
4.資格證明和技術文件
*4.1.CE、ISO、FDA、進口產品注冊證、檢驗報告,提供白皮書
4.2.警告性提示:提供虛假資料、信息者,將導致廢標、拒付和索賠
*4.3帶樣機參評(現場演示圖像及功能)。
5.技術服務:
5.1培訓:供貨商負責免費上門現場安裝、調試、培訓
5.2售后服務:有800客服電話,在接到客戶通知后2小時內響應,48小時內到達用戶現場解決問題。如不能解決問題,提供備用機供用戶使用。
5.3維修網點:在河南省內至少有2個以上維修點,并提供維修點的聯系人***
* 6、質保期: 24個月
7、交貨期:合同簽訂后 30 天內
8、交貨地點:省人口計生委指定地點。
二、彩色多普勒超聲診斷儀 57臺
1、工作條件 普通工作條件
2、技術指標
*2.1具備有實時三維成像平臺,并帶實時三維探頭的功能;
*2.2具有全數字化超寬頻帶波束形成器,數字式全程動態聚焦,可變孔徑及動態變跡,具有三維成像功能;
2.3具有高分辨率二維灰階成像部件;
*2.4具有彩色多普勒超聲波診斷部件,以及血流量和血流速度分布圖分析軟件;
2.5多普勒能量圖(CDE/CPA)單元;
*2.6探頭:接口≥3個
3、輔助功能配置、規格、參數要求:
3.1中、英文操作平臺符合人體工程學
*3.2彩色監視器:15英寸高分辨率彩色逐行掃描顯示器,無閃爍,可上下俯仰;
3.3全數字化彩色超聲診斷系統主機;
3.4組織諧波成像(THI);
3.5數字化通道≥1024
3.6全方位M型成像(≥3條取樣線);
3.7彩色M型;
測量和分析系統參數:(B型、M型、頻譜多普勒、彩色多普勒);
3.8一般測量(距離、面積、周長、容積、角度、時間、斜率、心率、流速、壓差、流速測量等;
3.9在彩色多普勒的模式下,具備血流分布圖、血流量實時分析功能;
*3.10配有四維圖像分析軟件;
圖像存儲與(電影)回放重現單元;
3.11超聲圖像靜態、實時雙幅動態存儲,原始數據回放重現;
3.12原始數據儲存,可對回放的圖像進行≥35種參數調節;
*3.13一體化病案管理單元包括病人資料、報告、圖像等的存儲、修改、檢索和打印等;
3.14動態圖像、靜態圖像以PC通用格式直接存儲,無需特殊軟件即能在普通PC機上直接觀看圖像;
3.15圖像清晰,對醫學鑒別診斷明顯;
輸入/輸出信號;
3.16輸入:VCR、外部視頻、RGB彩色視頻、USB;
3.17輸出:復合視頻、RGB彩色視頻、S-視頻、USB;
3.18連通性:可選配醫學數字圖像和通信DICOM3.0版接口部件;
3.19硬盤≥80GB,≥2個USB接口;
3.20DVD-RW刻錄機;
系統通用功能;
3.21探頭個數:3個,探頭接口無限制性,可互換使用;
3.22安全性能:符合國家商品安全質量要求;
*3.23探頭類型:高頻探頭(1個)、腔內探頭(1個)、腹部探頭(1個);
*3.24凸陣探頭有效陣元≥128陣元,探測深度≥240mm(提供注冊檢驗報告);
3.25腔內探頭有效陣元≥128陣元,腔內探頭符合IEC60601-2-37標準的要求
3.26 B/D兼用;
3.27探頭可配專業婦產科、臍帶血穿刺導向裝置;
3.28所有常規探頭均具有三維成像功能;
二維灰階顯像主要參數;
*3.29探頭工作頻率范圍:實時動態三維容積探頭頻率≥3.0-7.0MHz;
*3.30腔內探頭頻率4.0-9.0MHz;
*3.31腹部凸陣探頭頻率2.0-5.0MHz;
3.32掃描線:每幀線密度≥512超聲線;
*3.33腔內探頭掃描角度≥180°;
3.34發射聲束聚焦:發射≥9段;
*3.35動態范圍≥180dB,可視可調;
3.36回放重現:灰階圖像回放≥1000幅,回放時間≥60秒;
3.37預設條件:針對不同的檢查臟器,預置最佳化圖像的檢查條件,減少操作時的調節,及常用所需的外部調節及組合調節;
3.38增益調節:B/M可獨立調節,STC分段調節≥8;
3.39空間分辨力:符合GB10152-1997國家標準,并提供檢測數據;
3.40心臟平臺2D+M+CDFI;頻譜多普勒;心臟探頭(選配件)
3.41方式:脈沖波多普勒:PWD;
3.42多普勒基準頻率:凸陣:PWD2.0-5.0MHz,5組;
3.43最大測量速度:PWD2.5MHz:正或反向血流速度≥4.1m/s;
3.44最低測量速度:≤0.6mm/s(非噪音信號);
3.45顯示方式:B/D、Color/M、2D、3D(實時動態);
3.46 Doppler及M型電影回放:≥60秒;
3.47取樣寬度及位置范圍:寬度5mm至15mm;
3.48濾波器:高通濾波和低通濾波兩種,分級選擇;
3.49顯示控制:反轉顯示(左/右;上/下)、零移位、B-刷新(手控、時間、ECG同步)、D擴展、B/D擴展,局放及移位;彩色多普勒
*3.50顯示方式:速度方差顯示、能量顯示、速度顯示、方差顯示;
*3.51實時二維圖像/頻譜多普勒/彩色血流成像三同步顯示;
3.52扇形掃描角度:10°-85°;
3.53顯示控制:零位移動10級可調;
3.54彩色增強功能:彩色多普勒能量圖(CDE);
3.55超聲功率輸出調節:B/M、PWD、彩色多普勒輸出功率可調;
3.56所配軟件為最新版本,并包含已發布的全部功能。有國家注冊證。
4、備品備件、特殊工具及選配件:見總則
5、資質證明和技術文件
*5.1產品準字注冊證和生產許可證書:必須提交
*5.2產品注冊檢測報告書(完整的):必須提交,原件備查
*5.3產品生產廠的醫療器械生產許可證:必須提交
*5.4生產企業通過ISO9000認證書
*5.5投標產品必須執行彩色多普勒超聲診斷儀產品注冊標準
*5.5生產企業通過CMD認證書
5.6投標產品的制造廠家,注冊資本≥1000萬元人民幣
*5.7市場銷售業績考核:投標人自2008年以來一次銷售數量5臺以上的有效銷售合同5份
*5.8.警告性提示:提供虛假資料、信息者,將導致廢標、拒付和索賠
*5.9帶樣機參評(現場演示圖像及功能)。
6、技術服務:
6.1 培訓:供貨商負責免費上門現場安裝、調試、培訓;
6.2售后服務:在接到客戶通知后2小時內響應,48小時內到達用戶現場解決問題。如不能解決問題,提供備用機供用戶使用。
6.3維修網點:在河南省內至少有1個以上維修點,并提供維修點的聯系人***
*7、質保期:24個月;
8、交貨期:合同簽訂后30天內;
9、交貨地點:省人口計生委指定地點
三、全數字臺車式B超診斷儀 21臺
1.工作條件:
產品可在電源160-260伏,50赫茲,室溫0—40℃,相對濕度≤90%的環境下正常工作。
2.技術規格
2.1特征及用途:全數字化臺式B超診斷儀。適用于經體表活腔內,對腹部各部位器官的超聲診斷,具有三維成像功能。
*2.2成像技術:全數字化成像技術
*2.3顯示器:≥14英寸,逐行掃描無閃爍高分辨率彩色液晶顯示器
2.4顯示方式:B、B/B、B/M、M、4B
*2.5探頭接口:≥3個
2.6物理通道數:≥64通道
*2.7掃描深度:≥220mm,顯示深度≥248mm
*2.8TGC控制:≥8段滑動電位器
2.9總增益調節:0-99db
2.10偽彩功能:具有
2.11掃描分辨率:橫向:≤2mm,縱向≤1mm,幾何位置精度:≤5%,盲區:≤3mm
2.12圖像處理:增益、動態范圍、邊緣增強、圖像幀相關、線密度、聲輸出功率、灰階變換,可對圖像的深度、角度、寬度進行調節,進行圖像左/右、上/下翻轉,90º/270°旋轉。
2.13放大及回放:具備局部放大功能并且凍結情況下也可以放大,回放幀數≥500幀
2.14超聲主機圖像存儲:≥80G內置式硬盤存儲,帶刻錄光驅CD-RW
2.15聲束聚焦:發射、接收自動連續聚焦,焦點位置可調,具有16個焦點位置可選
2.16專業計測軟件包:產科、婦科、心臟、泌尿科、小器官、外周血管、腹部、矯形外科等
2.17體位標記:≥65
*2.18成像速度:凸陣探頭全視野,200mm深度時,幀頻≥30幀 /秒(提供圖片)
2.19操作界面:超聲主機有全中文操作界面,有中文輸入功能,能輸入常用漢字,可進行中英文轉換
2.20凸陣探頭有效陣元:≥128個
*2.21探頭變頻段:≥5段,可視可調
2.22探頭掃描角度:≥70°,角度可從20至70度實時調節改變,可視可調
2.23基本測量功能: B型:距離,面積,周長,體積,角度;橢圓法,雙平面容積測量,橢球法容積測量,simpson,球體法容積,橢圓法面積比,軌跡法面積比,軌跡法面積縮減百分比,橢圓法面積縮減百分比,長度縮減百分比,直方圖。
2.24M型:距離,時間,心率,斜率
2.25產科分析參數:胎兒生長發育曲線需要
2.26泌尿科分析報告:殘余尿量需要
2.27圖像存儲:超聲主機有內置式可刻錄光驅,≥80G內置式硬盤,超聲主機自動檢測硬盤剩余空間的數值并顯示在屏幕上
2.28數據接口:≥2個USB接口
2.29彩色噴墨打印機:需要
3、基本配置要求:
3.1主機(含臺車):1臺
*3.2電子探頭:腹部凸陣探頭1只,五段變頻,頻率范圍:2.0-5.0MHz
3.3耦合劑:2瓶
3.4說明書及其他:中文操作說明書一套,電路圖及維修手冊
3.5保證上述技術規格要求相關的配置及其軟件:需要
3.6穩壓電源器:需要
4、選配(本項內容單獨報價,不計入投標總價)
4.1.實時三維(4D)成像功能:4維容積探頭1只
4.2.實時三維(4D)成像配套軟件:具有
4.3.實時三維(4D)采集速度、繪畫速度、掃描速度:可調
4.4.實時三維圖象存儲格式:支持多種文件格式存儲,包括BMP、JPG、AVI、VOL、VOLS
*5、資格證明文件和產品質量證明文件
5.1見總則(此*號包括后綴號的各條目)
5.2產品準字注冊證和生產許可證書:必須提交
5 .3安全性:安全項目110項符合國家標準GB9706.1-1995標準規定(要求提供檢測報告):必須提交
5.4產品生產廠的醫療器械生產企業許可證書:需要
5.5生產企業通過ISO9001認證證書:需要
5.6產品通過CE認證書:需要
5.7投標產品的制造廠家,注冊資本≥1000萬元人民幣
5.8.警告性提示:提供虛假資料、信息者,將導致廢標、拒付和索賠
5.9.帶樣機參評(現場演示圖像及功能)。
5.10.所投機型必須為廠家近年來高端機型
6.技術服務:
6.1其他見總則
6.2培訓:供貨商負責免費使用單位現場安裝、調試、培訓
6.3售后服務:在接到用戶通知4小時內響應,24小時內到達用戶
6.4維修網點:在省內至少有1個以上維修點,并提供具體的維修點地址、聯系人***
7.質量保證期:24個月
7.交貨時間、地點:合同簽訂后60天內
8.交貨地點:省人口計生委指定地點
四、便攜式B超診斷儀 108臺
1、工作條件 見總則
2、技術規格
2.1特征及用途
全數字化的黑白超聲診斷儀。適用于經體表對腹部各器官的超聲診斷
2.2配置及性能
2.2.1系統:全數字化超聲主機(需提供有效證明文件)
2.2.2顯示器:≥10吋 的逐行掃描純平顯示器
2.2.3顯示方式:B、B/B、B/M及M型顯示
2.2.4分辨力:橫向分辨率≤2mm;縱向分辨率≤1mm
*2.2.5系統成像灰階:≥256灰階
*2.2.6圖像處理:灰階曲線:≥7種,可選;幀相關≥3級,可調;邊緣增強≥2級,可調;圖像可左/右、上/下翻轉和正/負反轉
2.2.7TGC控制增益調節:TGC控制≥8段TGC滑動電位器控制
2.2.8增益范圍:0-99可調
2.2.9放大及回放:具備放大和電影回放功能
2.2.10聲束聚焦:發射、接收自動連續聚焦
2.2.11數字聲速形成器:1MHz-12MHz
2.2.12數字式動態聚焦:需要
2.2.13操作界面:中文并支持中文輸入
2.3操作鍵盤:內置式背景燈光硅膠按鍵鍵盤
*2.3.1探頭性能:
腹部探頭:寬頻+變頻技術(2.5-5.0MHz)中心頻率五段可視可調
高頻探頭:寬頻+變頻技術(5.0-10 MHz)中心頻率五段可視可調
2.3.2探頭接口:≥2個
2.4測量及分析功能:
2.4.1基本測量功能:距離、面積、周長、心率、容積;專用
測量軟件:心功能測量、提供三種心輸出量的計算式POMBO、GIBSON、TEICHHOLZ的計算;
產科:BPD、GS、CRL、FL、AC、HC、VOL-B等的測量、妊娠周數、預產期、生長發育曲線表的顯示。
2.4.2產科分析參數:需要(包括計算胎兒重量和胎兒生成發育生長表)
2.4.3泌尿科分析報告:需要
2.5儲存功能:數字圖像存儲、回放;硬存儲:斷電仍可存儲≥255幅圖像;U盤存儲:可通過USB接口將圖像數據存儲到U盤中(要求演示)。
2.6圖像傳輸:通過超聲主機的USB接口可與PC計算機實現直接圖像傳輸(提供現場演示)
2.7數據接口:USB接口、視頻輸出接口、打印控制接口、腳踏開關接口
3基本配置要求:3.1主機1臺
3.2探頭:1個(腹部探頭)
3.3配套臺車:1個
3.4藕合劑:2瓶
3.5說明書及其他
中文操作說明書一套,電路圖及維修手冊及維修密碼
3.6以及保證上述技術規格要求相關的配置及其軟件:需要
4備品備件、特殊工具及選配件:見總則
*4資格證明文件和產品質量證明文件
4.1見總則(此*號包括后綴號的各條目)
4.2產品準字注冊證和生產許可證書:必須提交
4 .3安全性:安全項目110項符合國家標準GB9706.1-1995標準規定(要求提供檢測報告):必須提交
4.4產品生產廠的醫療器械生產企業許可證書:需要
4.5生產企業通過ISO9001認證證書:需要
4.6產品通過CE認證書:需要
5.6投標產品的制造廠家,注冊資本≥1000萬元人民幣
4.7.警告性提示:提供虛假資料、信息者,將導致廢標、拒付和索賠
4.8帶樣機參評(現場演示圖像及功能)。
5.技術服務:
5.1其他見總則
5.2培訓:供貨商負責免費使用單位現場安裝、調試、培訓
5.3售后服務:在接到用戶通知4小時內響應,24小時內到達用戶
5.4維修網點:在省內至少有1個以上維修點,并提供具體的維修點地址、聯系人***
5.5質量保證期:24個月
6.交貨時間:合同簽訂后60個月內
7、交貨地點:省人口計生委指定地點
五、全數字化筆記本超聲診斷儀 24臺
1、工作條件 普通工作條件
2、技術指標
*2.1機型:全數字超聲診斷儀(提供檢驗報告證明)
2.2.顯示模式: B、B/B、4B、B/M、M
2.3.探頭工作頻率:2.5-5.0MHz 電子凸陣探頭
*2.4.掃描深度:≥240mm,掃描深度≥15級可調,掃描角度≥60°掃角可視可調。
2.5.分辨力:側向≤2mm 軸向≤1mm
*2.6顯示器:10.4英寸TFT-LCD顯示屏,重量≤2.5kg(方便計生出外體檢)
2.7灰階范圍:256級
2.8. 電子聚焦:逐點連續聚焦。焦點數、焦點位置、焦點間距可調
*2.9.電影回放:≥400幀
2.10. 圖像存儲:≥32幅
2.11.圖像局部放大:實時、凍結均可放大
*2.12. 體位標記:≥40種
2.13.圖像處理:聲功率:可調,偽彩處理:≥5種
2.14. STC調節:近場、遠場、總增益數字調節
2.15. 圖像處理:黑白、上下、左右翻轉,統計直方圖、邊緣增強、伽瑪校正、幀相關
2.16:具有中/英文可切換操作界面
2.17.計算測量:距離、周長、面積、體積(橢圓法)、比例、時間、心率、斜率,(BPD、FL、AC、HC、CRL、GS)估算胎齡、胎重、預產期,LMP計算EDD。
2.18字符注釋:自動顯示日期、時間、探頭型號、探頭工作頻
率、焦點數、焦點距、幀相關系數、幀頻、增益、聲功率、動態范圍、掃描角度、掃描深度。患者姓名、年齡、性別、醫生姓名、醫院名稱注釋。全屏幕字符編輯,自動生成報告頁
2.19. 接口:PAL-D視頻, USB2.0實時圖像上傳,RS-232串行控制接口
2.20. 具有穿刺引導功能,穿刺線位置可調節
* 3.基本配置(此*號包括后綴號的各條目)
3.1.筆記本主機一臺,凸陣變頻(2.5-5.0MHz)探頭一只。
3.2.大容量鋰電池一塊(能夠支持主機連續工作2.5小時以上)
3.3.電源適配器一個 。
4、備品備件、特殊工具及選配件:見總則
5、資格證明和技術文件
5.1產品準字注冊證和生產許可證書:必須提交
*5.2. 安全性:符合GB9706.1標準要求,提供權威機構安全111項檢測報告
* 5.3. 產品生產廠的醫療器械生產許可證:必須提交
5.4. 質量保證:提供ISO9001質量體系認證書、CMD產品認證書和CE認證書。
* 5.6投標產品的制造廠家,注冊資本≥1000萬元人民幣
*5.7.帶樣機參評(現場演示圖像及功能)。
*5.8. 警告性提示:提供虛假資料、信息者,將導致廢標、拒付和索賠
6、技術服務:
6.1、培訓:供貨商負責免費上門現場安裝、調試、培訓
6.2、售后服務:在接到客戶通知后2小時內響應,48小時內到達用戶現場解決問題。如不能解決問題,提供備用機供用戶使用。
6.3、維修網點:在河南省內至少有2個以上維修點,并提供維修點的聯系人***
6.4、質保期:24個月
7、交貨期:合同簽訂后30天內
8.交貨地點:省人口計生委指定地點
六、精子質量分析儀 24臺
1、工作條件 普通工作條件
2、技術規格
2.1 功能和特征 配備恒溫操作系統及專用光源,采用計算機圖像采集處理技術對精子的動態、靜態進行全面分析,檢測性能達到國際水平。精子樣本通過三目顯微鏡放大,圖像經電子攝像系統輸入計算機處理,自動對精子的密度、活力、活率、運動軌跡等進行定質、定量的檢測分析并自動生成檢測報告
*2.2檢測速度范圍 0—180um/s或更寬
*2.3視野數 1—20個
2.4 每視場采集分析時間 ≤15秒
2.5 圖像采集幅數 4—20幅
2.7 最多被測精子數 1000個
2.8 適用顯微鏡物鏡放大倍數 10X、20X、25X、40X
2.9 操作系統 WIN XP 中文操作系統
2.10存儲及打印 有自動存儲、自動打印功能、外接≥1200dpi高分辨率彩色打印機
2.11顯示器尺寸 ≥17″高清晰專業彩色監視器
2.12基本配置要求
2.12.1 主機 1臺
2.12.2計算機 1套
2.12.3 以及其它保證設備正常使用和滿足上述技術規格的配置及其軟件 需要
*2.12.4一體化ABS 2空臺車
3、顯微鏡配置
3.1 總放大倍率 4*-1000* (選購 40*-1600* )
3.2 機械筒長 160mm
3.3 目鏡筒 單目 45 ° ,雙目 45 ° 或 30 ° 。 360 ° 旋轉
3.4 轉換器 多滾珠軸承、內定位式四孔轉換器;(五孔轉換器選購)四孔端面等高,誤差小于 0.005 ,同軸度誤差小于0.03 。
3.5 調焦機構 粗微調旋鈕同軸,并有調焦限位裝置,滑塊膨脹式 V 形導軌粗動行程 25mm ,微調格值 0.002/ 格; 帶張力調節裝置。
3.6 工作臺 V 型導軌,雙層復合式機械載物臺,面積: 135*145 移動范圍: X 向 75mm , Y 向 50mm ;右手位游標格值 0.1
3.7 聚光鏡 齒輪式垂直移動,阿貝式聚光鏡,數值孔徑 1.25 ,可調式薄片孔徑光欄,可裝 φ 32 濾色片。
3.8 物鏡 共軛距195、有消色差、平場二種,同軸、齊焦性好( 4* 全部采用平場, 40* 、 100* 帶彈簧)、 4*/0.1、160/0.17、10*/0.25、160/0.17、40*/0.65、160/0.17、100*/1.25、160/0.17
20*/0.45 160/0.17(選購)
63*/0.85 160/0.17(選購)
3.9 目鏡 WF10*/18、WF16*/12選購)、WF10*/20 (選購)
3.10濾色片 蘭色,φ32
3.11防霉裝置 內置防霉裝置
3.12光源 內置式、亮度可調光源;燈泡:12V/20W 鹵素燈泡 雙向電磁隔離。
3.13 可調式視場光欄 (選購)
4.備品備件、特殊工具及選配件 見總則
5.資格證明和技術文件
*5.1醫療器械注冊證(完整的)和醫療器械經營許可證:必須提交
*5.2產品注冊檢測報告書(完整的):必須提交,和投標設備型號必須相符合
*5.3產品生產廠的醫療器械生產許可證(完整的):必須提交
*5.4生產企業通過ISO9000認證書、CMD認證書
* 5.5投標產品的制造廠家,注冊資本≥300萬元人民幣
5.6市場銷售業績考核:投標人自2006年以來一次銷售數量5臺以上的有效銷售合同5份
*5.7.帶樣機參評(現場演示圖像及功能)。
*5.8.警告性提示:提供虛假資料、信息者,將導致廢標、拒付和索賠
6.技術服務:普通工作條件
6.1 培訓:供貨商負責免費上門現場安裝、調試、培訓
*6.2售后服務:在接到客戶通知后2小時內響應,48小時內到達用戶現場解決問題。如不能解決問題,提供備用機供用戶使用。
6.3維修網點:在河南省內至少有2個以上維修點,并提供維修點的聯系人***
*7.質保期:24個月
8.交貨期:合同簽訂后30天內
9.交貨地點:省人口計生委指定地點
七、全自動生化分析儀 14臺
1、工作條件 普通工作條件
1.1工作電源 AC220V ±10%,50Hz
1.2環境溫度 10℃-35℃
2、技術指標及配置要求
2.1儀器類型 全自動隨機任選分立式;急診優先檢測;分析參數和試劑的全開放。
*2.2分析速度 ≥300T/H(不含ISE)、具有ISE分析功能
2.3分析方法 終點法、動力學法、二點法、雙波長法、免疫比濁法、雙試劑法、血清空白法、多標準等方法。可進行臨床生化、免疫比濁、毒物、藥物、特種蛋白等檢測分析
2.4同時分析項目 ≥38個比色項目,3個ISE項目<選配K、Na、CL>
2.5樣本位 ≥58個日常樣本位,含急診、標準、質控位
2.6樣本管規格 微量樣本杯、原始采血管、塑料試管
2.7樣本量 2μl-90μl
2.8加樣技術 液面探測、隨量跟蹤、防撞功能
2.9試劑針 具有液面探測,隨量跟蹤,防撞功能
2.10試劑量 5μl-400μl,1μl步進
*2.11試劑位 ≥38個并可成倍擴展,試劑倉24小時2-10℃不間斷冷藏
*2.12反應杯 ≥90個半永久性比色杯
2.13反應液總體積 180μl-500μl
2.14反應時間 2-15分鐘內任意設定
2.15 反應盤恒溫 固體加熱,日常免保養
*2.16獨立攪拌針 具有液面感應和隨量跟蹤功能,確保反應液自動充分攪拌
2.17反應杯清洗 8段自動溫水清洗,高污染項目并可增加清洗次數
2.18反應杯清洗液 1種
2.19廢液處理 高、低濃度廢液兩級分流
2.20光源 長壽命鹵素燈
*2.21分光光路 光柵后分光
*2.22波長 340-800nm
2.22電腦操作系統 WindowsXP全中文操作系統
2.23分析控制軟件 全中文多媒體操作控制
2.24報告打印 中文報告,多種打印格式,可任意選擇
2.25電腦配置 CPU主頻≥3.0GHZ;內存≥10G;硬盤≥160G;19英寸液晶寬屏顯示器,選配<針式、噴墨、激光>打印機
*3、資格證明和技術文件(此*號包括后綴號的各條目)
3.1產品準字注冊證(完整的)和醫療器械經營許可證:必須提交
3.2產品注冊檢測報告書(完整的):必須提交,原件備查
3.3產品生產廠的醫療器械生產許可證:必須提交
3.4生產企業資質 注冊資金≥1000萬元人民幣;
3.5通過ISO13485和ISO9001質量管理體系認證;
3.6通過CMD認證
3.7業績 河南省內同品牌全自動生化裝機客戶≥20家(需提供裝機名單);投標品牌自2005年以來一次銷售數量10臺以上的有效銷售合同5份
3.8原廠生產配套生化試劑≥15個品種,需提供相關證件,原件備查。
3.9.帶樣機參評(現場演示圖像及功能)。
3.10.警告性提示:提供虛假資料、信息者,將導致廢標、拒付和索賠
4、技術服務:
4.1 培訓:供貨商負責免費上門現場安裝、調試、培訓
4.2售后服務:在接到客戶通知后2小時內響應,48小時內到達用戶現場解決問題。如不能解決問題,提供備用機供用戶使用。
4.3維修網點:在河南省內至少有1個以上維修點,并提供維修點的聯系人***
*5、質保期:24個月
6.交貨期:合同簽訂后30天內
7.交貨地點:省人口計生委指定地點
八、半自動生化分析儀 12臺
1、工作條件 見總則
2.技術規格
*2.1測式方法 終點法、兩點法、速率法、免疫比濁法、系數法等
2.2 測試項目 ≥200個以上
*2.3 光學系統 分光方式:光柵分光
*2.4波長范圍 330-800 nm
2.5 光度測定范圍 ≥0-3.5ads
2.6 線性范圍 0-2.0ads
*2.7波長精度 ≤±2nm
2.8 波長重復性 ±0.5nm
2.9 測量誤差 ≤1%
2.10 交叉污染 ≤1%
*2.11 比色器 鈦合金石英比色池
2.12 溫度控制 25℃ 30℃ 37℃可調節
2.13 溫度控制精度 ≤1%
2.14 顯示器及操作界面 采用外部計算機全面控制,全中文windows操作界面,19英寸寬屏彩色液晶顯示屏
*2.15 顯示內容 檢測項目結果數據、實時的反應曲線、非線性判定、質控數據和質控圖等,中文開放式編寫程序,有質控程序
2.16 原始數據存儲 自動存儲﹥10000份樣品的數據結果,具有斷電后自動保存數據功能
2.17 數據輸出 外接打印機
2.18 質量控制 可保存一年的質控數據和質控圖
2.19 結果判斷 自動判斷結果的線性度,支持反應曲線移動
2.20 故障自動檢測提示功能 具有故障自動檢測提示功能
2.21 試劑 開放試劑
2.22 光源 鹵鎢燈12V/20W
2.23 光源壽命 ﹥2000小時
*2.24 計算機系統 臺式計算機1臺,因特爾奔騰4處理器(≥2.4G),1G內存,160G硬盤,19"以上液晶寬屏顯示器
3、基本配置要求
3.1 主機 1臺
3.2 計算機系統 1套
3.3 以及保證上述技術規格要求的相關配置及其軟件 需要
4、備品備件、特殊工具及選配件:見總則
5、資格證明和技術文件
*5.1非試字號醫療器械注冊證(完整的)和醫療器械經營許可證:必須提交
*5.2產品注冊檢測報告書(完整的):必須提交,原件備查
*5.3產品生產廠的醫療器械生產許可證:必須提交
*5.4生產企業通過ISO9000認證書
*5.5生產企業具有中華人民共和國醫療器械注冊證、CMD認證證書
* 5.6投標產品的制造廠家,注冊資本≥1000萬元人民幣
*5.7市場銷售業績考核:投標人自2005年以來一次銷售數量5臺以上的有效銷售合同5份
*5.8.帶樣機參評(現場演示)。
*5.5.警告性提示:提供虛假資料、信息者,將導致廢標、拒付和索賠
6、技術服務:
6.1 培訓:供貨商負責免費上門現場安裝、調試、培訓
6.2售后服務:在接到客戶通知后2小時內響應,48小時內到達用戶現場解決問題。如不能解決問題,提供備用機供用戶使用。
6.3維修網點:在河南省內至少有1個以上維修點,并提供維修點的聯系人***
*7、質保期:24個月
8.交貨期:合同簽訂后30天內
9.交貨地點:省人口計生委指定地點
九、電子陰道鏡 33臺
1.工作條件; 見總則
2.技術規格
* 2.0投標要求:提供樣機
2.1.儀器構成:取像鏡頭、LED光源、圖像處理工作站、支架等
2.2.取像鏡頭:1/6〞CCD感光器件
*2.2.1:有效像素:≥80萬像素
2.2.2:水平分辨率:≥500線
2.2.3.信噪比:50db
2.2.4.白平衡:自動調節
*2.2.5.焦距范圍:200mm~350mm
2.2.6.視野范圍:Φ25mm~100mm
2.2.7.最低取像流明度:≤0.5Lux
2.3.聚焦方式:自動/手動可選
2.4.光源:多點式高亮度LED
2.4.1:總照度 :≥1000Lux
2.4.2:光源溫度:≤42℃
2.5.支架:直立式,可升降、全角旋轉
*2.6.圖像處理工作站:(此*號包括后綴號的各條目)
2.6.1.PC機、顯示器和打印機: 聯想、DELL品牌,Intel3.2G處理器,1G內存,≥160G硬盤,DVD光驅,配套19吋270°可旋轉液晶顯示器;HP彩色噴墨打印機
2.6.2.系統軟件:正版WindowsXP中文操作系統平臺,配套圖像數據處理應用軟件
2.6.3應用軟件功能:支持觀察圖像的實時采集、顯示、凍結和存儲;具備連續拍攝≥10幅;觀察圖像的動態存儲,回放;白/綠光的選擇;
2.6.4.數據庫支持各種數據資料的調閱、查詢,統計分析
2.6.5.報告打印:支持打印中文報告、患者信息、彩色圖像,以及按用戶要求定義的報告單格式
3基本配置要求
3.1取像鏡頭組件:1套
3.2圖像處理工作站:1套
3.3支架:1個
3.4、腳踏開關:1個
*3.5.陰道鏡工作站專用臺車:1個
3.6:其它保證設備正常使用和滿足上述技術規格要求的配置組件及其軟件:需要
*4資格證明和技術文件: (此*號包括后綴號的各條目)
4.1. 產品準字醫療器械注冊證(完整的):必須提交
4.2.產品注冊檢驗報告書(完整的);必須提交
4.3.醫療器械生產許可證(生產廠)或經營許可證(經銷商)必須提交
4.4.產品CMD認證證書:需要
4.5.投標產品的制造廠家,注冊資本≥500萬元人民幣
4.6.帶樣機參評(現場演示設備功能)。
4.7.警告性提示:提供虛假資料、信息者,將導致廢標、拒付和索賠
5.技術服務要求
5.1:安裝調試與培訓:供貨商負責免費現場安裝、調試、培訓
5.2.售后服務:在接到用戶通知2小時內響應,48小時內到達用戶
5.3.維修網點:在河南省內有2個以上經生產廠委托授權的維修點,并提供具體的維修點地址、聯系人***
6.質量保證期:24個月
10:交貨地點:省人口計生委指定地點
十、酶標儀 22臺
一、工作條件 見總則
二、技術指標:
*2.1 操作方式: 外接電腦控制主機,鼠標、鍵盤操作。
*2.2 測試模式: 含速率法、兩點法、終點法
2.3 測量范圍: 0-4.000Abs,八個濾片位置
2.4 濾 光 片: 405、450、492和630nm四片
2.5波長精度: ±1nm 。
2.6 檢測速度: 單波長<5秒/96孔。
2.7、振板功能: 具備,速度和時間可調。
*2.8 項目設置: 在同一塊板上可同時設置≥10個不同的項目。
*2.9 對照設置: 可在任意位置設置≥4對陰陽性對照。
2.10、存 儲: 可存儲100組以上程序,10萬個以上測試結果。
*2.11 質 控: 可做Westguard多規則質控和即刻法質控,可存儲不少于3年的質控圖。
2.12 權限管理: 具有多種權限分級保護功能,通過軟件設置密碼,防止未經授權使用。
2.13 電 腦: 品牌電腦
2.14 打 印: 外接打印機,可打印中文報告。
*2.15電 源:寬電壓開關電源,a.c.110-220V±10%,50-60±1Hz,適應電壓不穩定地區使用。
3、備品備件、特殊工具及選配件:見總則
4、資格證明和技術文件:見總則
*4.1非試字號醫療器械注冊證(完整的)和醫療器械經營許可證:必須提交
*4.2產品注冊檢測報告書(完整的):必須提交,原件備查
*4.3產品生產廠的醫療器械生產許可證:必須提交
*4.4生產企業通過ISO9000、ISO9001和ISO13485質量體系認證,通過CMD、CE認證。
* 4.5 投標產品的制造廠家,注冊資本≥500萬元人民幣
*4.6市場銷售業績考核:投標人自2007年以來一次銷售數量5臺以上的有效銷售合同5份或在國內省級以上的招標中,同類產品的中標數量不少于300臺,(必須提供中標通知書及供貨合同)
*4.7.帶樣機參評(現場演示設備功能)。
*4.8.警告性提示:提供虛假資料、信息者,將導致廢標、拒付和索賠
5、技術服務:見總則
5.1 培訓:供貨商負責免費上門現場安裝、調試、培訓
5.2售后服務:在接到用戶通知24小時內響應,48小時內到達用戶
5.3維修網點:在河南省內至少有2個以上維修點,并提供維修點的聯系人***
*6、質保期:24個月
7、交貨期:合同簽訂后30天內
十一、尿分析儀 23臺
1、工作條件 見總則
2、技術規格
* 2.1分析項目: 8、10、11項兼容
2.2測量方法: 反射光電比色法
2.3測量波長: 550、620、720nm
* 2.3.1測試速度: ≥144份/小時
2.3.2測量重復性: ≤0.5%
2.3.3測量一致性: ≤1.5%
2.4自檢和校正: 開機自動完成系統自檢自校 時間<30秒
* 2.5顯示器和顯示內容: LCD液晶顯示 一次顯示全部結果,全中文操作界面,可儲存≥1000個標本數據
2.6打印機: 內置式熱敏打印機
2.6.1報告方式: 可選擇半定量濃度或+/-方式 可選擇的單位SI
* 2.6.2打印機輸出接口: 標準RS232接口
2.7試紙: 國產開放試紙
*可提供原廠配套的通過國家SFDA認證的尿試紙條和質控液
2.8存儲器容量: 存儲≥1000份測試結果
2.9功率消耗: ≤50W
3、基本配置要求
3.1主機 1臺
3.2電源線 1根
3.3試紙 10項 1筒
3.4熱敏打印紙 2卷
3.5儀器罩 1個
3.6以及其它保證設備正常使用和滿足上述技術規格要求的配置及其軟件
4、備品備件、特殊工具及選配件:見總則
5、資格證明和技術文件
* 5.1非試字號醫療器械注冊證(完整的)和醫療器械經營許可證:必須提交
* 5.2產品注冊檢驗報告書(完整的):必須提交。原件備查
* 5.3產品生產廠的醫療器械生產許可證:必須提交
* 5.4生產企業通過IS09000認證書
* 5.5生產企業通過CMD認證書
* 5.6投標產品的制造廠家,注冊資本≥500萬元人民幣
* 5.7市場銷售業績考核:投標人自2005年以來一次銷售數量5臺以上的有效銷售合同5份
*5.8.帶樣機參評(現場演示設備功能)
*5.9.警告性提示:提供虛假資料、信息者,將導致廢標、拒付和索賠
6、技術服務:
6.1培訓:供貨商負責免費上門現場安裝、調試、培訓
*6.2售后服務:在接到客戶通知后2小時內響應,48小時內到達用戶現場解決問題。如不能解決問題,提供備用機供用戶使用。
6.3維修網點:在河南省內至少有1個以上維修點,并提供維修點的聯系人***
* 7、質保期:24個月
8、交貨期:合同簽訂后30天內
9、交貨地點:省人口計生委指定地點
十二、三分類全自動血球分析儀(原裝進口品牌) 20臺
1、工作條件: 見總則
2、技術規格
*1.1.測試項目:全自動三分類 ≥18項以及3個直方圖
1.2.樣品源:全血、末梢血、稀釋血
1.3.工作模式:全自動,并配有預稀釋模式
1.4.檢測速度:≥60個樣品/小時
*1.5.標本量:全血模式≤50μl;預稀釋模式 ≤20μl
分血方式:具有太空陶瓷旋轉、分血閥,避免樣本兩端氣泡干擾,測量通道大于三通道,分通道測量精度提高。
動力源:小型低噪音壓縮機
*1.6.較準系數:具有全血、末梢血兩套獨立校準系數,隔膜泵容量及流速時間雙重定量
1.7.試劑用量:稀釋液≤34ml/標本;沖洗液≤10ml/標本
1.8.試劑種類:兼容兩種以上品牌的開放型試劑
*1.9.HGB檢測試劑:無毒無氰化物試劑
1.10. 檢測精確度:WBC≤3.5%;RBC≤2.0%;HGB≤1.5%;PLT≤6.0%;MCV≤2.0%
1.11 線形范圍:WBC1.0-99.9×103/μl;RBC 0.3-7.0×106/μl; HGB 0.1-25g/dl;PLT 10-999×103/μl
1.12. 機內數據的存儲容量:≥50個樣品的全部測試結果 (不包括外部計算機的存儲容量)
*1.13 .質控與校準:提供原廠配套的國家正規進口注冊的質控品和校準品
1.14. 操作顯示:≥7吋彩色液晶顯示器 中文操作提示
1.15. 打印輸出:外置激光打印機(A4幅面)
1.16. 外接輸出口:RS232接口
1.17. 計算機:國際知名品牌計算機,INTELP4,3.0MHz,硬盤160G,內存10G,顯示器19英寸液晶寬屏,DVD RW,預裝WINDOWS XP中文系統,提供安裝盤
1.18 .應用軟件:支持中文界面并可打印中文報告
1.19. 打印機:需要
1.20 .上市時間:產品成熟,上市8年以上。
3、基本配置要求
2.1.主機;1臺
2.2.計算機:1套
2.3.試劑:50人/份
2.4.打印機;1套
2.5.以及保證上述技術規格要求的相關配置及其軟件;需要
4.備品備件、特殊工具及選配件:見總則
4.1.各種配套試劑:單獨列表報價(含試劑生產廠的各種證
明文件)
*5.資格證明和技術文件:見總則 (此號包括后綴號的各條目)
5.1.產品的進字號醫療器械注冊證(完整的):必須提交并加改投標人印章
5.2.生產企業通過ISO9001認證書:需要
5.3.產品性能白皮書(完整的):必須提交
5.4.供應商的醫療器械經營許可證:必須提交
5.5.產品通過CE認證書:需要
5.6.帶樣機參評(現場演示設備功能)。
5.7.警告性提示:提供虛假資料、信息者,將導致廢標、拒付和索賠
6.技術服務:見總則
6.1培訓:供貨商負責免費上門現場安裝、調試、培訓
6.2.售后服務:在接到用戶通知24小時內響應,48小時內到達用戶
6.3.維修網點:在河南省內至少有2個以上維修點,并提供維修點的聯系人***
* 7、質保期:24個月
8、交貨期:合同簽訂后30天內
9、交貨地點:省人口計生委指定地點
十三、 國產三分類血球分析儀 21臺
1、工作條件 普通工作條件
2.技術規格
2.1 檢試 原 理: 電阻抗原理檢測血細胞
*2.2:檢測項目: 全自動22項報告參數;
*2.3進樣方式: 全血、預稀釋末梢血兩種模式
2.4用血量: 全血≤20μl,預稀釋末梢血20μl
2.5檢測速度 ≥30T/H
2.6 精度 WBC≤2%、RBC≤1.6%、HGB≤1.6%、PLT≤4%
2.7 攜帶污染率 WBC≤0.5%、RBC≤0.5%、HGB≤1%、PLT≤1%
*2.8血紅蛋白檢測 無氰環保方法檢測血紅蛋白
2.9稀釋器: 內置稀釋器、預稀釋模式儀器自動出稀釋液
*2.10排堵方式: 高壓灼燒、正沖、反沖排堵
2.11測量模式 CBC模式、CBC+DIFF模式
質控方式 L-J圖X、SD、CV
*2.12質控物、校準物 有經過省級及以上SFDA注冊的校準物和質控物,具有完整朔原體系
2.13 報告格式: 中英文報告,自定義報告格式。 Windows彩色操作系統,支持鼠標操作,外接鍵盤直接輸入信息
2.14操作方式: 全中文操作.
2.15顯示類型: 640X480分辨率,≥7.5”彩色液晶顯示
2.16打印: 針式、噴墨、激光可任選
*2.17存儲: 主機可存儲5000份以上病人結果信息
2.18電源:AC 110V-220V,50-60Hz,適應電壓不穩定地區使用
3、備品備件、特殊工具及選配件:見總則
4、資格證明和技術文件
*4.1非試字號醫療器械注冊證(完整的)和醫療器械經營許可證:必須提交
*4.2產品注冊檢測報告書(完整的):必須提交
*4.3產品生產廠的醫療器械生產許可證:必須提交
*4.4生產企業通過ISO9001認證書
*4.5生產企業通過CMD認證書
*4.6產品通過CE認證,必須提交證明文件。
*4.7投標產品的制造廠家,注冊資本≥1000萬元人民幣
*4.8業績 2005年以來河南省內同品牌三分類血球儀裝機客戶≥20家(需提供裝機名單和單位聯系方式***
*4.9.帶樣機參評(現場演示設備功能)。
*4.10.警告性提示:提供虛假資料、信息者,將導致廢標、拒付和索賠
5、技術服務:
5.1 培訓:供貨商負責免費上門現場安裝、調試、培訓
5.2售后服務:在接到客戶通知后2小時內響應,48小時內到達用戶現場解決問題。如不能解決問題,提供備用機供用戶使用。
*5.3維修網點:在河南省內至少有1個以上維修點,并提供維修點的聯系人***
6、質保期:24個月
7、交貨期:合同簽訂后30天內
8、交貨地點:省人口計生委指定地點