招標編號: | ZJKP2009YW006G |
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加入日期: | 2009.02.26 |
截止日期: | 2009.03.18 |
招標業主: | 義烏市義亭中心衛生院 |
地 區: | 義烏市 |
內 容: | 全自動生化分析儀 |
日期:2009年2月26日 采購編號:ZJKP2009YW006G
浙江開平企業管理咨詢有限公司受義烏市義亭中心衛生院的委托,對其全自動生化分析儀進行公開招標采購,歡迎國內有相應資質的投標人參加投標。
1、采購人:義烏市義亭中心衛生院 地址:***
聯系人:宋炳勝 電話:***
2、招標項目名稱:義烏市義亭中心衛生院全自動生化分析儀
3、交貨期限:簽訂合同后20天內
4、投標人的資格要求:國內具有獨立法人資格、注冊資金50萬元人民幣(含50萬)以上、符合《中華人民共和國政府采購法》要求具備的條件,并具備該行業國家規定必備資質資格的代理商或經銷商。代理商具備省級(含)以上代理資格;經銷商須獲得制造商對該投標項目的唯一授權。投標人應具有較強的經濟技術實力、良好的信譽和供貨及服務能力。
5、報名時間和地點:2009年2月27日至3月18日(上午8:00-11:30,下午13:00-17:00,節假日除外)在浙江開平企業管理咨詢有限公司或義烏市文化市場10街23號2樓報名,招標文件每份收取資料工本費400元人民幣。
6、報名時,必須攜帶《義烏市政府采購供應商身份識別卡》原件及加蓋單位公章的復印件、單位營業執照副本原件和加蓋單位公章的復印件、法定代表人授權書、被授權人身份證、投標人簡介等資料。
7、《義烏市政府采購供應商身份識別卡》的辦理方法請點擊http://yiwu.zj.chinaecai.com義烏市政府采購網重要文件欄“申領〈義烏市政府采購供應商身份識別卡〉須知(義招管辦[2008] 18號)”,或咨詢義烏市公共資源交易管理辦公室業務科二(電話0579-85570066)。
8、《義烏市政府采購供應商身份識別卡》辦理地點:義烏市江濱北路281號建設大樓4樓義烏市公共資源交易管理辦公室業務科二。
9、遞交投標文件截止及開標時間:2009年3月20日9:30 。
10、投標文件的遞交地點:義烏市365便民服務中心大樓3樓開標室。
11、開標地點:義烏市365便民服務中心大樓3樓(江濱北路279號)。
12、評標方法:綜合評分法。
13、注意:為保證招標工作的順利進行,投標人不得無故放棄投標,確有特殊情況不能參加投標的,須在開標前以書面形式向采購代理機構陳述原因。在遞交投標文件時需單獨遞交招標文件確認書(招標文件確認書格式見招標文件最后一頁),否則其投標將被拒絕。在開標結束或結束后三天內,將填寫完整并蓋有單位公章的政府采購代理機構工作評價表二(供應商部分)原件寄送到義烏市公共資源交易管理辦公室或浙江開平企業管理咨詢有限公司。
采購代理機構:浙江開平企業管理咨詢有限公司
詳細地址:***
郵編:322000 Email: zjkpemc@yahoo.com.cn
聯系人:馮霖 電話:***
業務咨詢:汪先生 電話:***
傳真:***
投標保證金
1、投標保證金為投標文件的組成部分之一,未按規定提交投標保證金的響應將被拒絕。
2、投標保證金用于保護本次采購招標免受因投標人的行為而引起的風險。
3、投標人須在2009年3月20日9:30前向采購代理機構提交足額投標保證金人民幣柒仟元整。
4、投標保證金交納地點:義烏市365便民服務中心大樓3樓開標室。
5、投標保證金應以銀行匯票、本票等形式在開標前提交。請在匯款用途欄內注明“投標保證金”字樣。
采購代理機構帳戶名稱:浙江開平企業管理咨詢有限公司
帳 號:33001676248059000088
開戶銀行:義烏市建行樂園分理處
6、未中標的投標人的投標保證金,將在中標通知書發出后五日內退還(不計息)。
7、中標人的投標保證金,在中標后轉成履約保證金。
8、下列任何情況發生時,投標保證金將被沒收:
(1)投標人在投標有效期內撤回投標;
(2)中標人在規定期限內拒絕與采購人簽訂合同。
貨物需求一覽表
序號 設備名稱 規格型號、主要技術要求 數量 備注
1 全自動生化分析儀 詳見本章第十四“技術要求” 1套
技術要求
項目一:
1、設備名稱:全自動生化分析儀(國際知名品牌)。
2、數量:1套。
3、配置和技術要求
a、適用范圍:
適用于檢驗科多種臨床生化、特殊生化、電解質、急診項目、免疫蛋白、也可對尿液、腦脊液、醫療藥物進行檢測。
b、技術要求:
(1) 檢測速度: 比色生化檢測≥400test/小時;
(2) 檢測項目:可同時測定雙試劑≥38項;
(3) 檢測波長:340~800nm≥12種,單波長、雙波長檢測;
(4) 光源:氙燈或鹵素燈,使用壽命≥2000小時;
(5) 樣品容量:可同時容納≥50個樣品,試劑位≥40個;操作過程可持續加樣,無需停機,要有急診樣品專用輸送方式(帶冷藏),并有急診樣品優先設置功能,專用急診位≥10個;
(6) 樣品量:2~5μl/測試(步進0.5μl);
(7) 試劑量:20~300μl/測試,最小反應容量≤200μl/測試;
(8) 試劑通道:全開放式,可使用各種進口、國產合格試劑;
(9) 自動稀釋功能:高濃度樣品能自動稀釋,自動重檢;
(10) 反應杯:材質為石英玻璃,可永久使用;反應杯清洗≥8步驟;
(11) 恒溫系統:水浴恒溫、空氣恒溫、特定恒溫液;工作溫度18~32℃,濕度40~80%RH(非凝結);反應溫度37℃±0.1℃;
(12) 具有樣品針液面感應、角度感應和壓力感應功能;
(13) 光學系統:集束式點光源全息光柵分光、光—數字直接轉換;
(14) 添加試劑方式:停機添加/不停機添加,單項目可加入2種以上試劑;
(15) 進樣方式:使用成熟進樣方式,槽式或轉盤進樣,連續裝載;
(16) 干擾提示系統:樣本有溶血、脂血、黃疸、儀器自動提示報警;
(17) 定標管理:單點、多點、線性和非線性;
(18) 質量管理:實時質控、室內質控、室間質控,可直接傳到質控網上;
(19) 保護功能:探針具有防撞功能,樣品探針具有防阻塞和阻塞報警功能,有休眠、定時開機功能;
(20) 用水量:≤40升/小時;
(21) 分析方法:終點法、2點法、速率法等;
(22) 最長反應時間≥8分鐘、可選;
(23) 若配電極,各電極可獨立更換;配在線互動式UPS:5KV,可延續供電≥1小時,輸出電壓范圍220V±10%、功率范圍50/60±3Hz;
(24) 配備一套凈水處理器;
(25) 主機電腦系統按儀器的要求配置,有較強的計算機處理系統及分析軟件、報告軟件(含中文報告軟件)、具備局域網相連的接口軟件,與檢驗科室現有LIS系統實現聯網接口,遠程通訊、維護系統、數據接標準配備;具有結果實時傳輸功能;
(26) 數據處理報告打印系統計算機配置:品牌機,Inter Core2 Duo E7200(45nm,2.53G,3M二級緩存,1066MHZ前端總線),硬盤≥120GB,內存≥1G,17寸液晶顯示器,10/100M自適應網卡,配備Windows中文操作界面,品牌激光黑白打印機(HP1020系列);
(27) 提供設備進口醫療器械注冊證和產品注冊登記表,中英文說明書各一份;、
(28) 售后服務:每12個月一次免費提供設備保養;設備在停產后提供10內零配件供應;免費提供軟件升級。
特別說明:非詳盡的要求,供應商有責任對設計的實施符合技術規范負責,并有責任提出在本技術規格中未闡述的但為保證系統建成后能一次性通過驗收及保證正常運行所必須的建議和要求,并落實在方案和投標報價之中。