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      第二人民醫院醫療設備招標公告

      信息發布日期:2008.09.27 標簽: 浙江省招標 金華市招標 義烏市招標 
      招標編號:ZJKP2007YW085G
      加入日期:2008.09.27
      截止日期:2008.10.18
      招標業主:義烏市第二人民醫院
      招標代理:浙江開平企業管理咨詢有限公司
      地 區:義烏市
      內 容:第二人民醫院醫療設備
       
      招標公告正文

      采購編號:ZJKP2007YW085G
      浙江開平企業管理咨詢有限公司受義烏市第二人民醫院的委托,對其醫療設備進行公開招標采購,歡迎國內有相應資質的投標人參加投標。
      1、 采購人:義烏市第二人民醫院
      地址:***
      聯系人:陳鋒兵 電話:***
      2、招標項目名稱:義烏市第二人民醫院醫療設備采購
      3、交貨期限:簽訂合同后20天內
      4、投標人的資格要求:國內具有獨立法人資格、注冊資金50萬元人民幣(含50萬)以上、符合《中華人民共和國政府采購法》要求具備的條件,并具備該行業國家規定必備資質資格的代理商或經銷商。代理商具備省級(含)以上代理資格。投標人應具有較強的經濟技術實力、良好的信譽和供貨及服務能力。
      5、 報名時間和地點:2008年 9 月 27 日至 10 月 15 日(上午8:00-11:30,下午13:30-17:30,節假日除外)在浙江開平企業管理咨詢有限公司或義烏市365 便民服務中心大樓 3 樓305室報名,招標文件每份收取資料工本費400元人民幣。
      6、 報名時,必須攜帶《義烏市政府采購供應商身份識別卡》原件及復印件、單位營業執照副本原件和加蓋單位公章的復印件、法定代表人授權書、被授權人身份證、投標人簡介等資料。
      7、 《義烏市政府采購供應商身份識別卡》的辦理方法請點擊義烏市政府采購網重要文件欄“申領〈義烏市政府采購供應商身份識別卡〉須知(義招管辦[2008] 18號)”,或咨詢義烏市招投標監督管理辦公室業務科二(電話0579-85570066)。
      8、 《義烏市政府采購供應商身份識別卡》辦理地點:義烏市江濱北路281號建設大樓4樓義烏市招投標監督管理辦公室業務科二。
      9、 遞交投標文件截止及開標時間:2008年 10 月 18 日9:00。
      10、 投標文件的遞交地點:義烏市365便民服務中心大樓3樓開標室。
      11、 開標地點:義烏市365便民服務中心大樓3樓(江濱北路279號)。
      12、 評標方法:綜合評分法。
      13、 注意:為保證招標工作的順利進行,投標人不得無故放棄投標,確有特殊情況不能參加投標的,須在開標前以書面形式向采購代理機構陳述原因。在遞交投標文件時需單獨遞交招標文件確認書(招標文件確認書格式見招標文件最后一頁),否則其投標將被拒絕。
      采購代理機構:浙江開平企業管理咨詢有限公司
      詳細地址:***
      郵編:322000 Email: zjkpemc@yahoo.com.cn
      聯系人***
      電話:***
      傳真:***
      技術要求及貨物需求一覽表
      一、招標范圍
      本次采購項目為義烏市第二人民醫院醫療設備,共分三個項目。
      1. 1貨物需求一覽表
      序號 設??頻電刀 詳見本章第十四
      “技術要求” 1
      2 麻醉機 2
      3 監護儀 2
      2. 總體要求
      2.1系統的完整性:供應商應提供的整套設備應能構成一個完整的系統并按技術要求連續運行。需要采購人自行解決的設備、附件應在招標文件中列出,否則系統正常運行所缺的設備及附件,均視為免費及時提供。
      2.2系統的適應性:供應商提供的整套設備應能保證在使用地的自然環境、氣候條件、公用設施等情況下全天候正常運行。
      2.3供應商提供的整套設備各組成部分必須是完整的、全新的、功能全的單元,并且必須是制造商最好的設計,同時應是全新的、高質量的和工藝精良的產品,所用的原材料必須無任何缺陷。
      2.4供應商提供的整套設備既要體現技術先進、經濟合理,又要成熟、安全可靠,并具有操作簡單管理方便的特點。
      3、設備安裝地點: 由需方指定。
      二、工作范圍
      2.1投標人需按本招標文件的要求完成產品的設計、制造、運輸、裝卸、現場安裝、調試及試運行、培訓及售后服務等工作。按工作順序提交所需的技術資料,所有資料必須符合本招標文件的要求。無論其是否被明細列在合同文件中。
      提供的產品須包括以下工作服務但不僅限于以下:
      (1) 按需方和設計需要完成產品的具體設計;
      (2) 按需方提供的要求在投標時單獨提供尺寸和平面圖等;
      (3) 在設備就位、安裝之前須提供詳細的構造圖、設備樣本和使用操作說明書;
      (4) 按需方認可的設計方案和材料進行加工、制造、供貨;
      (5) 運輸:設備運輸并卸至需方指定的地點;
      (6) 供方須按需方的要求和認可負責設備安裝、調試及試運行;
      (7) 提供設備的驗收標準和檢測辦法,驗收標準應符合中國有關的國家、地方、行業的標準,經采購人確認后作為驗收的依據;
      (8) 供方應負責提供完整的中文操作維護使用手冊,至少兩份。
      2.2本招標文件只是對一些原則性問題提出要求,并不是詳盡的要求,供應商有責任對設計符合技術規范、標準負責。
      2.3整套設備及主要部件原產地必須明確地標明在投標文件中。
      2.4供應商需對產品的專利負責,并保證不傷害采購人的利益。在法律范圍內,所有文字、商標、產品和技術侵權造成的相關費用,采購人概不負責。
      三、 技術資格和能力
      3.1制造商須提供該貨物有浙江省用戶和服務的經歷,并提供相關產品的省級以上醫療器械注冊證、醫療器械生產企業許可證等必需的其他證書。
      3.2評標委員會將對供應商提供服務用戶的產品運行狀況和售后服務進行總體評估。
      3.3制造商須獲得ISO9000質量和管理資格認證或同等資格認證。
      3.4產品具有醫療器械注冊證(包括醫療器械產品注冊登記表),配套試劑及質控品的SFDA注冊證。
      3.5供應商須有能力在義烏市提供長期及時的服務,并提供相關承諾及服務計劃。
      四、產品標準和規范
      4.1本招標文件成文時,下列標準和規范均有效。所有標準和規范都可能被修訂,供應商應達到下列標準和規范最新版本的要求。
      (1) 國際標準及其它被普遍認可的標準;
      (2) 由采購人認可的其它國家的其它權威標準;
      (3) 產品應取得相關的國內、國際認證;
      4.2供應商遵守不限于以上標準時,應向采購人及時解釋清楚。
      4.3上述技術標準和規范如與國家、國際最新標準相抵觸或未能羅列完全時,應以國家、
      國際最新標準為依據。
      五、出廠檢驗
      5.1主要部件和電氣部件及產品總體的檢驗都應在工廠內結束,在檢驗結束后,供方須提供必要的技術數據和圖紙,并提交一份測試報告給需方。但工廠檢驗并不解除制造商對所有產品在制造質量上應負的全部責任。
      六、產品的防護、包裝及運輸
      6.1產品內外表面應潔凈;供應商在投標時須提供產品的具體防護措施供采購人認可,并對此工作負責。
      6.2所有產品應合理、有效包裝,以使其有效防止各種損壞,如受潮、受熱、剝落、腐蝕、變形等。
      6.3隨機的零部件、備品備件等散件應木箱包裝。這些箱盒應適合于儲存,儲存年限應在包裝上予以說明。產品的包裝費應包含在供貨總價中,這些包裝材料應屬于需方所有。
      6.4在包裝箱中,應附有產品合格證書、產品說明書、裝箱單、易損件備件及專用工具清單,一整套完整的經批準的圖紙及有關技術文件等資料。包裝箱外面應注明數量、產品名稱、編號、起吊位置、警示標志、外形尺寸、毛重等。所有文字應為中文或中、英文兩種,以中文為準。
      6.5供方應對產品的整個交貨過程負責,包括運輸、裝卸的安全等。
      6.6隨包裝箱攜帶的文件、資料應防潮密封,并放置在包裝箱內明顯處。
      七、到貨驗收
      7.1供方應派員在所供產品到需方時進行到貨驗收。若發現任何損壞及質量問題,供方應負責妥善處理直至需方滿意。此工作所發生的地點。
      7.3交貨時,供需雙方交驗后在交接單上簽章并直接交需方保管。
      八、安裝調試和試運行
      8.1供方應主動配合需方進行安裝調試前的準備工作。
      8.2供方應提供安裝計劃給需方認可。安裝時供方須派有三年以上工作經驗的工程師負責安裝。安裝結束前,供方應提交測試和調試方法及記錄表格給需方。
      8.3供方應派有三年以上工作經驗的工程師在現場負責測試和調試,以檢測其設計、制造、運行效果等,并提供所有測試和調試所需的工具、材料、儀器和勞務人員。
      8.4設備試運行應在需方人員的監督下進行,此類監督不免除供方應承擔的相關責任。
      九、驗收合格的條件
      9.1運行結果符合產品標準和本招標文件及合同文件的要求。
      9.2在進行測試和驗收運行過程中發生的故障已被消除并得到需方的認可。
      9.3所有合同中規定的貨物和材料均已提交。
      9.4產品在交由需方使用之前已通過相關部門的驗收并可通電運行。
      9.5整套產品圖紙及技術文件均已提交并得到接受。
      9.6進口貨物需提供進口報關單。
      十、售后服務
      10.1原廠公司在本省需有固定的維修點和專業的工程師,代理商需有固定維修工程師。
      10.2維修人員需在接到維修電話24小時內到達現場,提供不間斷的服務直到結束。供方應提供足夠的備品備件以適應需方維修需求,對醫院不能間斷使用的設備提供維修期間的備用設備。
      10.3供方必須對合同中規定的貨物提供至少1年的質保期(招標文件第四章有要求的以該要求為準);時間從驗收通過、需方接受并使用之日起計算。質保期內供方須免費負責修理和替換任何由于產品自身的質量問題造成的損壞及故障。修好后,供方應將修理報告一式兩份交給需方,包括故障原因、解決措施、完成修理所花時間及恢復正常運行時間。
      10.4如制造商委托其境內代理商負責售后服務,應在投標文件中注明并出具授權書及擔保書,如其代理商無法履行售后服務義務時,制造商必須按合同要求履行售后服務義務。
      10.5供應商需提供在供方不簽訂維修保養合同的情況下為采購人提供服務的書面承諾,包括設備正常運轉所需的備件、附件、易損件和專用工具的供貨價格和供貨保證。
      10.6提供國內維修點及零配件供應點。
      十一、備件、檢驗和維修設備及工具
      11.1供方應確保有足夠的備件、附件和易損件并保證是原廠生產的產品,以滿足設備正常運行的需要,相關費用匯入供貨報價總價中。
      11.2供方需提供常用及專用的檢修設備及工具,其費用包含在供貨總價中。推薦的檢修設備和工具應在投標文件中注明。所有檢修設備和工具不許在安裝調試時使用。
      11.3所有測試需要的附件、零部件和中文操作維修手冊應于檢修設備一并提供,相關費用應計入供貨總價中。
      11.4設備調試后,工具及工具箱須提交給采購人。
      十二、技術培訓
      12.1供方須對需方的技術人員進行操作培訓、維修培訓和安裝培訓。
      12.2供方提供的負責培訓的人員應具有同類產品的維修經驗。
      12.3技術培訓費用應包含在供貨總價中。
      十三、資料要求
      13.1投標所需資料(不僅限以下):
      (1) 產品制造許可證、醫療器械注冊證、(進口產品包括醫療器械產品注冊登記表)、醫療器械經營許可證、試劑及質控品的SFDA注冊證等行業必須的證件;
      (2) 制造商資格證明文件;
      (3) 產品鑒定證書;
      (4) 產品的具體結構圖、工作原理圖及產品樣本、說明書、選型手冊;
      (5) 產品彩頁、特性及技術說明;
      (6) 設備在設計、制造、檢驗、試驗等方面的主要標準;
      (7) 關于質量管理、質量體系、質量控制、質量保證的詳細介紹;
      (8) 近三年來同類產品的生產、銷售情況及主要用戶清單;
      (9) 備品備件及專用工具清單;
      (10) 安裝調試計劃表及詳細的售后服務條款和承諾;
      (11) 供應商還需進一步明確提供的技術參數;
      (12) 如供應商是代理商,投標人應提供本次采購貨物的原廠商授權證書或原廠商授予的產品經銷權證書、設備保質期與生產廠家規定的質保期相符的證明以及質量保證承諾證明。
      (13) 供應商認為可能需要的其它文件。
      13.2合同簽訂后所需資料
      (1)供方須在合同簽訂后三天內提交一份完整的計劃書供需方認可,內容包括:制造、試驗、交貨、安裝調試、質保期內規定完成的所有工作及活動,還應包括圖紙及其說明、文件的提交、制造商完成那些工作的時間,以便于保證按期完成合同。
      (2)供方應對合同中提供的設備主要部件建立質量保證計劃,若質量保證計劃已被需方認可,供方不會因此而減少任何義務。
      (3)清楚詳細地列明所有設備部件及附件的安裝尺寸及所需安裝、運行和維護空間,使用說明書。
      (4)設備及其和安裝有關的電氣原理圖、接線圖。
      (5)業主認為有必要提供的其他文件和技術資料。
      十四、技術要求
      項目一、高頻電刀
      數量:1套
      一、
      1、 適用范圍及要求:適用于普外,胸外,神經外科,五官科,及腔鏡手術。
      2、 微電腦控制,全懸浮隔離式輸出。
      3、 單極,雙極均具備手控和腳控功能。
      4、 具備病人回路電極板接觸質量監測系統,并有指示和報警。
      5、 回路電極板報警的同時自動停止輸出
      6、 能于腔鏡相連工作。
      7、 主機采用組織密度即時反饋技術:根據組織密度變化,電腦控制進行輸出自動調節
      8、 切割模式: 純切割0-300W 混合切割0-200W
      凝血模式:干燥凝血0-120W ≥3種凝血模式
      電灼凝血0-120W ≥2種凝血模式
      雙極模式: 標準雙極0-70W
      單極:具有腔鏡低電壓凝血模式,電凝時具有雙刀筆輸出功能。
      9、 雙極:鑷子間電阻達到100歐姆時,輸出功率自動下降,防止粘連及焦痂形成。
      二、具有升級功能,可根據醫院發展需要進行軟、硬件功能升級
      三、具備程序儲存功能:可根據不同醫生姓名或不同手術名稱將手術所需的不同參數設置并儲存在不同的程序中,再次手術若需要同樣的參數設置時可直接調出程序即可使用。
      四、中性電極安全監測
      1、 自動監測分片式病人板與病人的連接情況。
      2、 自動監測分片式病人板回流電流是否平衡。
      3、 自動監測病人板與病人的接觸阻抗。
      五、具有錯誤代碼存儲功能:自動顯示錯誤,錯誤報告和錯誤說明,同時便于遠程診斷維修。
      六、其它配套貨物:
      1) 電刀儀器車 數量:2 輛 規格:450*600*800 主材:304(1.0)不銹鋼,彎管護欄及拉手,三節抽屜滑軌, 配3”靜音帶剎腳輪.

      2) 不銹鋼打包臺 數量:2 張 規格:1200*1100*900 主材:304(1.2) 不銹鋼,有門(開門),四抽斗配三節滑軌.
      3) 網格貨架 數量:8套 規格:1800*450*1800 網片可隨意調節高度,每套四層網片
      4) 不銹鋼雙層器械車 數量:2 輛 規格:850*500*900 主材:304(1.0)不銹鋼, 3”靜音腳輪帶剎車

      項目二、麻醉機
      數量:2套
      設備的主要參數要求及配置
      (一)、呼吸機:
      1、微電腦控制、氣動電控或電動電控呼吸機。
      2、≥10.4英寸彩色液晶屏,觸摸可調整角度旋鈕飛梭鍵操作方式,設定參數與監測參數及波形可同屏顯示。
      3、呼吸模式:CMV、PCV壓力控制、SIMV同步間歇指令通氣、電子PEEP。★
      4、CMV模式下潮氣量設定范圍值:25-1400ml。可適用于早產兒、新生兒、兒童及成人所有年齡段的病人。★
      5、輔助通氣模式采用流量觸發方式,有效促進患者自主呼吸恢復。
      6、永久性高精度流量傳感器,準確安全,經久耐用。
      7、氣道壓力監測并在屏幕上實時顯示氣道壓力數值、壓力波形,肺順應性監測、動態潮氣量補償、系統順應性監測、全面的呼吸力學監測。
      8、容量監測,吸入潮氣量、呼出潮氣量、分鐘通氣量以及新鮮氣體總流量。
      9、呼吸力學肺環:順應性監測,P-V環和F-V環監測與儲存對比,實時描繪流速-容量環,壓力-容量環,再現呼吸周期中的每一個細節。★
      10、電子閉環控制PEEP,精確,數字顯示。
      11、手動模式無需電源,同樣可以保證麻醉任務的完成。
      12、智能化聲光報警,有高/低壓、分鐘通氣量、氧濃度、傳感器、新鮮氣體、電源等報警。
      (二)、回路:
      1、具有旁路開關,術中更換鈉石灰無需中斷機械通氣,無藥物泄露。
      2、集成回路,低死腔量,有利于快速達到藥物平衡,便于調節藥物濃度。
      3、模塊化設計,整體拆裝,維護及消毒簡單,避免因部件太多而造成失誤。
      4、智能回路系統,呼吸機能自動識別回路工作狀態。
      5、回路內各種部件采用熱慣性低的高科技材料,安全可靠,減少凝水。
      6、無橡膠回路設計,整體回路均可用134℃高溫高壓消毒。
      7、APL閥旋鈕與氣道壓力表焦點設計,隨時可觀察APL值。
      8、CO2吸收罐:≥1.5 Kg,滿足長時間大手術麻醉要求。
      (三)、蒸發罐:
      1、全密閉—環保型,密閉性好,無需每天排空;
      2、溫度、流速、壓力等多種補償技術。
      3、人體工程學設計,豎立式濃度控制鈕,便于觀察與操作。
      4、多種加藥方式,無任何藥液泄漏裝卸方便,掛入式安裝,不需要任何工具。
      7、雙蒸發罐位框架配置,標配柒氟醚單罐。★
      (四)、流量計
      1、三氣源雙精度六管電子流量計。★
      2、氧流量控制器:Link-25笑氧聯動裝置,保證氧氣比例25%。
      3、即使斷電也能精確輸送氣體。
      (五)、整體設計:
      1、符合人體工程學設計。
      2、機架牢固耐用。
      3、開放式平臺,模塊化結構,可根據需要靈活組合麻醉工作站。
      4、有超大的工作桌面和寬敞的頂架及監護儀放置平臺。
      5、大容量抽屜,儲物多且不占腿部空間。
      6、開機不需要預熱,15秒鐘即可工作。
      7、超長后備電源:≥90分鐘,足以應對術中意外停電。
      8、數據管理功能,符合醫療數據信息化管理要求。
      9、防靜電、防撞導向輪,安全、方便、穩定的獨立剎車系統
      (六)其它配套貨物:
      1) 塑鋼1型麻醉車 數量:2輛 規格:710*440*1040 主材:塑鋼及304(1.2) 不銹鋼, 面板:人造晶石(蘭色), 抽屜配三節滑軌. 4”ABS封閉靜音帶剎腳輪;
      2) 不銹鋼圓凳 數量:8只 主材:圓形不銹鋼(3.0)沖壓面,高強度尼龍絲桿套(靜音), 可旋轉升降, 配皮套。
      (七)其它服務要求
      1. 免費提供操作培訓,培訓內容:設備的基本結構、性能、主要部件的構造及修理,日常使用保養與管理,常見故障的排除,緊急情況的處理等。
      2. 免費提供醫院設備維修人員貳人柒天的外出培訓。
      項目三、監護儀
      一.數量:2套
      二.概述:兩套技術先進、高檔的麻醉監護,其系統應具有配置齊全、性能穩定、操作簡便安全,良好升級能力設計,完全適用于成人、嬰兒、新生兒各類型手術,并滿足將來擴展臨床應用領域的需要。希投標方提供貴公司近年最新、最高檔次的麻醉設備,且需配備完整。
      三、設備的主要參數要求及配置
      1、單模塊插件式設計,4組數字顯示區,具有獨立插件槽箱,≥5個插槽位置;★
      2、≥8通道波形顯示,用戶可自由定義各參數波形顏色;
      3、具有分屏顯示功能,可在顯示實時波形和數據的同時,顯示趨勢圖,可儲存≥80小時數據和趨勢;
      4、具有ST段、心律失常分析和診斷,并提供全導聯ST段分析;
      5、軟指探頭、抗抖動抗低血壓數字血氧SpO2;
      6、監測內容包括無創血壓、2道有創血壓、2道體溫;吸入、呼出二氧化碳濃度和波形、呼吸頻率、心電、數字血氧等。★
      7、順磁氧技術的吸入呼出氧濃度;
      8、≥15英寸彩色液晶顯示屏;主機與顯示器一體化設計。★
      9、配有監護儀臺架兩套。
      四、其他配套貨物
      1) 拖把清洗車 數量:1 輛 規格:1000*350*370 主材:304(1.0)不銹鋼,整體彎管,配3”靜音帶剎腳輪,槽體圓角.
      2) 圓形污物車 數量:1 輛 規格:Φ550*750 主材:304(1.2)不銹鋼彎制,配防水污物袋, 配3”靜音帶剎腳輪.

      3) 心電儀器車 數量:2 輛 規格:500*400*800 主材:304(1.0)不銹鋼,彎管成型, 抽斗配三節滑軌, 3”靜音雙軸承腳輪帶剎車.
      4) 腳踏儲槽架 數量:1只 主材:304(1.2)不銹鋼, 3”靜音腳輪帶剎車,配CCR臉盆壹只.

      5) 不銹鋼無菌室器械包存放架 數量:4 個 規格:1800*500*1800,四格五層(異形管)
      6) 不銹鋼手術托盤架 數量:1個 主材:304(1.2)不銹鋼, 3”靜音腳輪帶剎車,可升降580*430*(900*1200)
      7) 嬰兒接生運送車 數量:1 輛 規格:800*600*900(有斗),車內框墊海綿及優質西皮, 4”靜音腳輪帶剎車,抽斗配三節滑軌.
      8) 不銹鋼平板送包車 數量:1 輛 規格:900*500*850 主材:304(1.2)不銹鋼壓制面,彎管成型, 3”靜音腳輪帶剎車
      9) 六人更衣柜 數量:6個 規格:1850*900*500 碳鋼靜電噴塑,每格內配掛衣桿
      10) 二十人鞋柜 數量:2個 規格:1800*950*350 碳鋼靜電噴塑
      特別說明:
      本技術規格只是對采購貨物原則性的要求,并非詳盡的要求,供應商有責任對設計的實施符合技術規范負責,并有責任提出在本技術規格中未闡述的但為保證系統建成后能一次性通過驗收及保證正常運行所必須的建議和要求,并落實在方案和投標報價之中。
       

       

       

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